赛赋医药于2016年依托中国科学院药物创新研究院等国家级单位成立，致力于成为国际一流一站式医药CRO服务公司。下设医药研发咨询、药学制剂、药理药效、模型动物、药物代谢及动力学、非临床安全性评价、生物样本分析检测、一致性评价、临床I期以及药物警戒等技术部门，能够为医药研发企业提供一站式医药研发解决方案。

公司先后获得国家高新技术企业、北京市科技型中小企业、中关村高新企业等荣誉称号。赛赋医药拥有京南固安药物GLP中心、北京药理药效中心、深圳药物评价中心、成都模型动物中心、北京理化检测中心及临床评价中心、沈阳小分子生物分析中心、山东药物检测分析实验室和自建四家三甲医院GCP临床实验基地及负责FDA注册申报的美国赛赋办公室。

公司拥有一支结构合理，长期从事新药研发及评价的高素质核心研发团队，并组建有来自中国科学院以及国家药监局各专业评审专家的核心专家团队，具有服务国内外400余家制药企业，600多个药物品种非临床和临床评价经验，2000多个药物非临床和临床试验项目经验，并主持和参与过多个重大新药创制专项、国家863、973和自然基金重点项目。服务领域覆盖药理学、药物毒理学、病理学、病理生理学、医学临床检验、实验动物学、统计学等专业。