广东莱恩医药研究院有限公司（以下简称“莱恩医药”）秉承“发现药物是偶然，做优质药物是必然”的宗旨，成功打造了符合国际国内GLP规范、AAALAC国际要求、FDA标准和ICH要求的“研究型”药物非临床评价研究技术平台。公司已获得NMPA药物GLP十项全项认证资质、CNAS CNCA GLP认证资质、国家CMA资质认定、CNAS实验室认可、AAALAC国际认可、动物生物安全二级实验室备案等核心资质，并在医疗器械、兽药、化妆品、化学品评价领域通过OECD GLP认证。非临床评价研究数据被美国、欧盟等多个发达国家和地区监管机构认可，可支持全球申报！莱恩医药可为医药研发机构、企业以及高校提供全链条的一站式技术服务，涵盖概念验证研究、成药性评价、药理药效研究、药物安全性评价、临床前及临床药代毒代研究、药物体内命运研究、生物分析、体内外生物安全实验、动物医学检验检测、国际注册申报支持，以及保健食品、化妆品、化学品及高端医疗器械等领域的毒理测试等技术服务。