同源康医药成立于2017年11月，在浙江湖州长兴生命科学园建立了30,000平方米新药研发中心，随后在上海建立了公司行政总部、临床医学部和商务拓展部，在郑州设立了小分子药物筛选平台，在长兴和上海松江区正在建设新药制剂厂，是国内极少数拥有药物研发和生产能力的创新型生物医药高科技公司。

  同源康医药拥有一批国际化视野的研发和管理团队，核心高管平均工作经验超过20年，包括2位国家千人专家、2位省级千人专家和十多位海归专家和博士。公司经过四年的蓬勃发展，员工人数已经达到100多人，拥有覆盖药物发现、成药性评价、CMC、注册、临床、商务拓展、运营等全流程的豪华团队。

  公司专注于开发Best-in-class & First-in-class小分子抗肿瘤药物，其中TY9591即将启动临床3期试验，完全遵循CDE《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则》，将开展与奥希替尼一线适应症“头对头”临床试验；TY302即将进入临床2期试验；TY-2136b于2021年11月获得美国FDA药品临床试验批准，并于2021年12月向FDA申请了孤儿药资格（Orphan Drug Designations），为加速临床开发及注册上市提供支持；此外，公司还有一系列创新靶点小分子药物准备申报中美IND。